ETI驗廠(chǎng)咨詢(xún)
日期:2018-11-10 / 人氣:224
什么是ETI驗廠(chǎng)?
ETI驗廠(chǎng)就是客戶(hù)或客戶(hù)委托公證行對其所批準生產(chǎn)或準備建立合作伙伴關(guān)系的廠(chǎng)家所進(jìn)行的檢查與驗收,以確保他們的合作伙伴符合他們的“行為準則”。查驗的內容主要包括公司證件數據、管理模式、員工人 權、產(chǎn)品質(zhì)量、反 恐安全措施以及作業(yè)場(chǎng)所、生產(chǎn)設施、消防設備、生活設施、環(huán)境衛生、廠(chǎng)房建設、飲食娛樂(lè )等各方面。
ETI驗廠(chǎng)產(chǎn)生背景
隨著(zhù)國際市場(chǎng)的變化,原有訂單已無(wú)法滿(mǎn)足生產(chǎn)需求,為此我們必須在歐美市場(chǎng)尋求更廣的空間。然而,在歐美消費者心中,品牌代表優(yōu)良的品質(zhì)和服務(wù)外,也須具有崇高的社會(huì )責任。他們會(huì )要求生產(chǎn)其產(chǎn)品的工廠(chǎng)要嚴格遵守這一系列行為。對驗廠(chǎng)過(guò)程中有嚴重違規的工廠(chǎng)進(jìn)行停單。再者,由于大部分客戶(hù)都有間接的聯(lián)系,他們會(huì )將有問(wèn)題的工廠(chǎng)列入黑名單并放入互聯(lián)網(wǎng)。也就是說(shuō),一次嚴重違規就有可能影響到所有的歐美訂單。因此,只有通過(guò)驗廠(chǎng),我們才能接到更多的訂單,而客人要求遵守的行為準則恰恰又是不符合我們實(shí)際工作的,因此,不僅需要大家的一起努力,提高驗廠(chǎng)意識,更需要驗廠(chǎng)負責人及工廠(chǎng)人員給予更多的支持和足夠的信心。
ETI驗廠(chǎng)的作用
1、滿(mǎn)足客戶(hù)強制性要求;
2、取得ETI認證證書(shū),減少COC驗廠(chǎng);
3、尊重員工生命,提升企業(yè)形象;
4、改善現有社會(huì )責任管理;
5、增進(jìn)企業(yè)競爭能力;
6、增強企業(yè)凝聚力,實(shí)現勞資雙方雙贏(yíng)的局面;
7、改善與工會(huì )及相關(guān)利害相關(guān)者關(guān)系;
8、針對事故和損失制定具成本效益的預防措施;
9、暴露于工作地點(diǎn)危險因素的情況得以減輕;
10、順應國際趨勢,追求企業(yè)永續經(jīng)營(yíng);
11、質(zhì)量、環(huán)境及社會(huì )責任管理系統的全面整合。
ETI驗廠(chǎng)內容
1.有選擇的雇傭關(guān)系
2.尊重結社自由和集體談判的權力
3.安全衛生的工作條件
4.不得使用童工
5.生活工資
6.不能超過(guò)工作時(shí)間
7.禁止歧視
8.正規的雇用關(guān)系
9.不得采用粗暴的或不人道的方式對待雇員
ETI驗廠(chǎng)文件清單
1. 營(yíng)業(yè)執照;
2. 質(zhì)量體系認證證書(shū);
3. 組織架構圖;
4. 質(zhì)量手冊;
5. 程序文件;
6. 質(zhì)量體系內審計劃;
7. 質(zhì)量體系內審記錄:
——內審員資格證書(shū);
——首末次會(huì )議;
——檢查表;
——不符合項報告;
——內審報告
8. 質(zhì)量體系管理評審計劃
9. 質(zhì)量體系管理評審記錄:
——管理評審會(huì )議記錄;
——管理評審報告;
——決議事項的跟進(jìn)記錄
10. 主要生產(chǎn)設備清單;
11. 設備保養計劃;
12. 設備保養記錄;
13. 儀器清單;
14. 儀器校準計劃;
15. 儀器校準記錄:
——外校報告;
——內校人員資格證書(shū)
——內校規程;
——內校報告
16. 年度培訓計劃
17. 培訓記錄:
——簽到表;
——測試卷
18. 品管人員崗前資質(zhì)認定資料(培訓及測試記錄;
19. 新產(chǎn)品設計開(kāi)發(fā)資料:
——產(chǎn)品規格書(shū);
——BOM表(BOM);
——安規認證證書(shū);
——樣品檢測報告
——試產(chǎn)記錄;
——試產(chǎn)評估報告;
——作業(yè)指導書(shū);
——檢驗標準;
——FMEA分析資料;
——產(chǎn)品質(zhì)量控制計劃(QC工程圖.
20. 訂單評審記錄;
21. 新供應商資格評定報告
22. 現有供應商質(zhì)量、交期、價(jià)格及服務(wù)定期評分表;
23. 原材料采購訂單;
24. 原材料規格承認書(shū)
25. 進(jìn)料檢驗作業(yè)指導書(shū);
26. 進(jìn)料檢驗標準;
27. 進(jìn)料檢驗樣板清單及定期評估記錄;
28. 進(jìn)料檢驗記錄;
29. 不合格來(lái)料處理記錄(含供應商糾正預防措施報告;
30. 原材料保存周期規定;
31. 原材料過(guò)期重檢記錄;
32. 控制圖表及超限處理記錄;
33. CPK應用指引;
34. CPK測量記錄及制程能力不足時(shí)的改進(jìn)記錄;
35. 生產(chǎn)作業(yè)指導書(shū)
36. 制程檢驗作業(yè)指導書(shū);
37. 制程檢驗標準;
38. 制程檢驗記錄:
——首件檢驗記錄;
——巡檢記錄;
——抽檢記錄
39. 制程不合格品的處理記錄(含糾正預防措施報告)
40. 制程檢驗不良統計報表(周報/月報,柏拉圖
41. 停線(xiàn)管理規定及記錄;
42. 成品檢驗作業(yè)指導書(shū);
43. 成品檢驗標準;
44. 成品檢驗記錄;
45. 不合格成品處理記錄:
——返工、返修記錄;
——重檢記錄
——糾正預防措施報告
46. 成品入庫單;
47. 產(chǎn)品可靠性及環(huán)境測試計劃及記錄;
48. 數據分析程序;
49. 質(zhì)量目標統計資料
50. 客戶(hù)溝通資料;
51. 客戶(hù)投訴處理程序;
52. 客戶(hù)投訴處理記錄
ETI驗廠(chǎng)審核流程
1.首次會(huì )議
①介紹審核的目的、方法、時(shí)間安排、工作分工等。
②提出需要審核的文件和資料清單
③解釋工人訪(fǎng)談的方法和要求
④回答工廠(chǎng)代表提出的疑問(wèn)
2.工廠(chǎng)參觀(guān)
①了解工廠(chǎng)基本情況,廠(chǎng)房、人數、宿舍等
②熟悉路線(xiàn),了解重點(diǎn)
3.文件和記錄檢查
①所要求的各種文件資料(如禁止使用童工規定、禁止歧視的規定等)
②檢查12個(gè)月的記錄,最后3個(gè)月必須符合ICTI的要求
4.現場(chǎng)檢查
①包括生產(chǎn)車(chē)間、倉庫、宿舍飯堂、洗手間、門(mén)衛、醫療室等。
②重點(diǎn)關(guān)注ICTI三大原則
③了解生產(chǎn)情況,現場(chǎng)記錄工人活動(dòng)
④若有需要,可能拍照
5.工人訪(fǎng)談
①隨機抽取
②年齡可疑
③工廠(chǎng)代表不得參加,單獨房間進(jìn)行
④可能是一對一,也可能是一對一組
6.末次會(huì )議
①出具臨時(shí)報告,決定是否推薦
②10天出具正式報告
③感謝廠(chǎng)方配合
④回答工廠(chǎng)提出的疑問(wèn)
其中3.4.5有可能同時(shí)進(jìn)行
ETI驗廠(chǎng)所承擔的義務(wù)
1、 公司對其ETI會(huì )員身份、法規及其實(shí)施過(guò)程要有依據地、明確地表明認可。
2、 這種義務(wù)要通報到全公司及其供應商和分包商(包括業(yè)務(wù)關(guān)系密切的個(gè)體經(jīng)營(yíng)性質(zhì)的雇員)
3 、要指定一名高層管理人員具體負責法規的實(shí)施。
4 、法規及其實(shí)施過(guò)程要貫穿于關(guān)鍵的商貿關(guān)系和文化之中。
5 、公司將保證有人力和財力資源來(lái)履行所承諾的義務(wù)。
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