內容摘要：深圳IATF16949體系的周期和費用一、繁瑣的流程說(shuō)明，價(jià)格不會(huì )很低很多人其實(shí)都不清楚IATF16949認證的流程，所以很多人看到，哇，一兩萬(wàn)就能做認證，這真的可信嗎？其實(shí)很多時(shí)候是不可信的，除非人 ...

深圳IATF16949體系的周期和費用

IATF16949認證必須提交的審核證據有哪些呢？IATF16949認證最基本的要求——必須提交的審核證據IATF16949認證必須提交的審核證據有：顧客資料、體系策劃、內部審核、管理評審、過(guò)程績(jì)效指標、與顧客有關(guān)的績(jì)效、與供方有關(guān)的績(jì)效、汽車(chē)產(chǎn)品標準、顧客圖紙、APQP資料、對產(chǎn)品的顧客確認記錄/第三方檢測報告等。

IATF16949認證流程有哪些步驟呢？TS16949認證流程分為初次認證、年度監督檢查和復評認證等，具體如下：一、初次認證：1、企業(yè)將填寫(xiě)好的《IATF16949認證申請表》連同認證要求中有關(guān)材料報給認證中心。中心收到申請認證材料后，會(huì )對文件進(jìn)行初審，符合要求后發(fā)放《受理通知書(shū)》（這意味著(zhù)如果材料提交不全，就取得不了受理的資格，更談不上簽合同繳費了。這一點(diǎn)請申請認證的企業(yè)和認證咨詢(xún)輔導機構的工作人員給以足夠重視，以免因此影響進(jìn)度），申請認證的企業(yè)根據《受理通知書(shū)》來(lái)中心簽訂合同。2、認證中心收到企業(yè)的全額認證費后，向企業(yè)發(fā)出組成現場(chǎng)檢查組的通知，并在現場(chǎng)檢查一周前將檢查組組成和檢查計劃正式報企業(yè)確認。3、現場(chǎng)檢查按環(huán)境標志產(chǎn)品保障措施指南的要求和相對應的環(huán)境標志產(chǎn)品認證技術(shù)要求進(jìn)行，對需要進(jìn)行檢驗的產(chǎn)品，由檢查組負責對申請認證的產(chǎn)品進(jìn)行抽樣并封樣，送指定的檢驗機構檢驗。4、檢查組根據企業(yè)申請材料、現場(chǎng)檢查情況、產(chǎn)品環(huán)境行為檢驗報告撰寫(xiě)環(huán)境標志產(chǎn)品綜合評價(jià)報告，提交技術(shù)委員會(huì )審查。5、認證中心收到技術(shù)委員會(huì )審查意見(jiàn)后，匯總審查意見(jiàn)，報認證中心總經(jīng)理批準。6、認證中心向認證合格企業(yè)頒發(fā)環(huán)境標志認證證書(shū)，組織公告和宣傳。7、獲證企業(yè)如需標識，可向認證中心訂購；如有特殊印制要求，應向認證中心提出申請并備案。8、年度監督審核每年一次。二、年度監督檢查：1、認證中心根據企業(yè)認證證書(shū)發(fā)放時(shí)間，制訂年檢計劃，提前向企業(yè)下發(fā)年檢通知。企業(yè)按合同要求繳納年度監督管理費，認證中心組成檢查組，到企業(yè)進(jìn)行現場(chǎng)檢查工作。2、現場(chǎng)檢查。3、檢查組根據企業(yè)材料、檢查報告、產(chǎn)品檢驗報告撰寫(xiě)綜合評價(jià)報告，報認證中心總經(jīng)理批準。4、年度監督檢查每年一次。三、復評認證：3年到期的企業(yè)，應重新填寫(xiě)《IATF16949認證申請表》，連同有關(guān)材料報認證中心。其余認證程序同初次認證。

IATF16949認證的五大工具：IATF16949認證是一種質(zhì)量管理軟件，它具備五大工具，包括統計過(guò)程控制（spc），測量系統分析（MSA）,產(chǎn)品質(zhì)量先期策劃（APQP），潛在失效模式和效果分析（FMEA），生產(chǎn)件批準程序（PPAP）。1.SPC是一種制造控制方法，是將制造中的控制項目，依其特性所收集的數據，通過(guò)過(guò)程能力的分析與過(guò)程標準化，發(fā)掘過(guò)程中的異常，并立即采取改善措施，使過(guò)程恢復正常的方法。2.MSA：一是確保測量數據的準確性/質(zhì)量，使用測量系統分析（MSA）方法對獲得測量數據的測量系統進(jìn)行評估；二是確保使用了合適的數據分析方法，如使用SPC工具、試驗設計、方差分析、回歸分析等。MSA使用數理統計和圖表的方法對測量系統的分辨率和誤差進(jìn)行分析。3.APQP產(chǎn)品質(zhì)量先期策劃（或者產(chǎn)品質(zhì)量先期策劃和控制計劃）是IATF16949質(zhì)量管理體系的一部分。它的定義是產(chǎn)品質(zhì)量策劃是一種結構化的方法，用來(lái)確定和制定確保某產(chǎn)品使顧客滿(mǎn)意所需的步驟。4.FMEA的主要目的是能夠容易、低成本地對產(chǎn)品或過(guò)程進(jìn)行修改，從而減輕事后修改的危機，找到能夠避免或減少這些潛在失效發(fā)生的措施。5.PPAP的主要目的是確定供方是否已經(jīng)正確理解了顧客工程設計記錄和規范的所有要求。并且在執行規定要求的生產(chǎn)節拍條件下的實(shí)際生產(chǎn)過(guò)程中，具有持續滿(mǎn)足這些要求的潛能。

哪些企業(yè)可以申請IATF16949認證？轎車(chē)、載貨汽車(chē)、客車(chē)、摩托車(chē)及部件、配件的生產(chǎn)廠(chǎng)家。不包括工業(yè)(叉車(chē))、農業(yè)(小貨車(chē))、建筑業(yè)(工程車(chē))礦業(yè)、林業(yè)等用車(chē)。對受審核方的要求IATF16949:2016認證注冊，只適用于汽車(chē)整車(chē)廠(chǎng)和其直接的零部件制造商。這些廠(chǎng)家必須是直接與生產(chǎn)汽車(chē)有關(guān)的，具有加工制造能力，并通過(guò)這種能力的實(shí)現使產(chǎn)品能夠增值。要求獲得IATF16949：2016認證注冊的公司，必須具備有至少連續12個(gè)月的生產(chǎn)和質(zhì)量管理記錄，包括內部評審和管理評審的完整記錄。對于一個(gè)新設立的加工場(chǎng)所，如沒(méi)有12個(gè)月的記錄，也可經(jīng)評審符合確認質(zhì)量系統規范要求后，由認證公司可簽發(fā)由NSF頒發(fā)的“符合性證明”。當具備了12個(gè)月的記錄后，再進(jìn)行認證審核注冊。

IATF16949認證一階段審核需要必備的材料清單：?顧客資料：包括汽車(chē)顧客清單、汽車(chē)顧客特殊要求清單、與顧客簽訂的合同/協(xié)議等以及合同或協(xié)議的評審、連續12個(gè)月的訂單；?體系策劃：過(guò)程控制清單、過(guò)程矩陣圖、過(guò)程關(guān)系圖、風(fēng)險控制方案、程序文件清單、手冊、記錄清單；?內部審核：包括體系審核、所有涉及到汽車(chē)產(chǎn)品制造的過(guò)程審核、所有汽車(chē)產(chǎn)品的產(chǎn)品審核；如年度計劃、審核計劃、審核報告等?管理評審：評審計劃、評審報告等；?過(guò)程績(jì)效指標：連續12個(gè)月的績(jì)效指標統計及趨勢，包括業(yè)務(wù)計劃中規定內容、質(zhì)量目標、質(zhì)量成本分析、過(guò)程指標；?與顧客有關(guān)的績(jì)效：顧客抱怨/投訴/退貨處理資料（匯總表、登記表、8D報告/PPM指標及趨勢、超額運費等）、顧客滿(mǎn)意度評價(jià)；?與供方有關(guān)的績(jì)效：供方的PPM指標及趨勢、超額運費等；?汽車(chē)產(chǎn)品標準、顧客圖紙、APQP資料、對產(chǎn)品的顧客確認記錄/第三方檢測報告等。

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