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深圳IATF16949咨詢(xún)適合哪些行業(yè)?

日期:2019-02-24 人氣:294 分享:http://hf828885.com/a_360.html

內容摘要:深圳IATF16949咨詢(xún)適合哪些行業(yè)?一、轎車(chē)、載貨汽車(chē)、客車(chē)、摩托車(chē)及部件、配件的生產(chǎn)廠(chǎng)家。不包括工業(yè)(叉車(chē))、農業(yè)(小貨車(chē))、建筑業(yè)(工程車(chē))礦業(yè)、林業(yè)等用車(chē)。二、對受審核方的要求IATF169 ...

深圳IATF16949咨詢(xún)適合哪些行業(yè)?

一、轎車(chē)、載貨汽車(chē)、客車(chē)、摩托車(chē)及部件、配件的生產(chǎn)廠(chǎng)家。不包括工業(yè)(叉車(chē))、農業(yè)(小貨車(chē))、建筑業(yè)(工程車(chē))礦業(yè)、林業(yè)等用車(chē)。

二、對受審核方的要求IATF16949:2016認證注冊,只適用于汽車(chē)整車(chē)廠(chǎng)和其直接的零部件制造商。這些廠(chǎng)家必須是直接與生產(chǎn)汽車(chē)有關(guān)的,具有加工制造能力,并通過(guò)這種能力的實(shí)現使產(chǎn)品能夠增值。

三、要求獲得IATF16949:2016認證注冊的公司,必須具備有至少連續12個(gè)月的生產(chǎn)和質(zhì)量管理記錄,包括內部評審和管理評審的完整記錄。

四、對于一個(gè)新設立的加工場(chǎng)所,如沒(méi)有12個(gè)月的記錄,也可經(jīng)評審符合確認質(zhì)量系統規范要求后,由認證公司可簽發(fā)由NSF頒發(fā)的“符合性證明”。當具備了12個(gè)月的記錄后,再進(jìn)行認證審核注冊。

IATF16949認證的基本目標:1、減少擔保;2、消除裝配線(xiàn)上的不合格品;3、已發(fā)送產(chǎn)品質(zhì)量的突破性的進(jìn)步。

IATF16949認證的五大工具:IATF16949認證是一種質(zhì)量管理軟件,它具備五大工具,包括統計過(guò)程控制(spc),測量系統分析(MSA),產(chǎn)品質(zhì)量先期策劃(APQP),潛在失效模式和效果分析(FMEA),生產(chǎn)件批準程序(PPAP)。1.SPC是一種制造控制方法,是將制造中的控制項目,依其特性所收集的數據,通過(guò)過(guò)程能力的分析與過(guò)程標準化,發(fā)掘過(guò)程中的異常,并立即采取改善措施,使過(guò)程恢復正常的方法。2.MSA:一是確保測量數據的準確性/質(zhì)量,使用測量系統分析(MSA)方法對獲得測量數據的測量系統進(jìn)行評估;二是確保使用了合適的數據分析方法,如使用SPC工具、試驗設計、方差分析、回歸分析等。MSA使用數理統計和圖表的方法對測量系統的分辨率和誤差進(jìn)行分析。3.APQP產(chǎn)品質(zhì)量先期策劃(或者產(chǎn)品質(zhì)量先期策劃和控制計劃)是IATF16949質(zhì)量管理體系的一部分。它的定義是產(chǎn)品質(zhì)量策劃是一種結構化的方法,用來(lái)確定和制定確保某產(chǎn)品使顧客滿(mǎn)意所需的步驟。4.FMEA的主要目的是能夠容易、低成本地對產(chǎn)品或過(guò)程進(jìn)行修改,從而減輕事后修改的危機,找到能夠避免或減少這些潛在失效發(fā)生的措施。5.PPAP的主要目的是確定供方是否已經(jīng)正確理解了顧客工程設計記錄和規范的所有要求。并且在執行規定要求的生產(chǎn)節拍條件下的實(shí)際生產(chǎn)過(guò)程中,具有持續滿(mǎn)足這些要求的潛能。

最高管理者應通過(guò)哪些方面,證實(shí)其對IATF16949質(zhì)量管理體系認證的領(lǐng)導作用和承諾呢?a)對質(zhì)量管理體系的有效性負責;b)確保制定質(zhì)量管理體系的質(zhì)量方針和質(zhì)量目標,并與組織環(huán)境相適應,與戰略方向相一致;c)確保質(zhì)量管理體系要求融入組織的業(yè)務(wù)過(guò)程;d)促進(jìn)使用過(guò)程方法和基于風(fēng)險的思維;:e)確保質(zhì)量管理體系所需的資源是可獲得的;f)溝通有效的質(zhì)量管理和符合質(zhì)量管理體系要求的重要性;g)確保質(zhì)量管理體系實(shí)現其預期結果;h)促使人員積極參與,指導和支持他們?yōu)橘|(zhì)量管理體系的有效性作出貢獻;i)推動(dòng)改進(jìn);j)支持其他相關(guān)管理者在其職責范圍內發(fā)揮領(lǐng)導作用。

IATF16949認證的質(zhì)量手冊應包括如下內容:1、IATF16949質(zhì)量管理體系范圍,包括任何刪誠的細節和正當的理由;2、為IATF16949質(zhì)量管理體系建立的形成文件的過(guò)程或對其的引用;3、組織的過(guò)程及其順序和相互作用(輸入和輸出),包括任何外包過(guò)程控制的類(lèi)型和程度;4、顯示組織IATF16949質(zhì)量管理體系在哪些地方滿(mǎn)足了顧客特殊要求的文件(即矩陣)。注:可采用一個(gè)顯示組織過(guò)程如何滿(mǎn)足本汽車(chē)QMS標準要求的矩陣來(lái)輔助在組織過(guò)程與本汽車(chē)QMS標準之間建立聯(lián)系。

IATF16949認證有哪些實(shí)施方法?運用系統化的方法開(kāi)展IATF16949:2016質(zhì)量體系認證的策劃、建立和實(shí)施,以確保組織滿(mǎn)足標準要求并提高運營(yíng)績(jì)效。⒈對企業(yè)現場(chǎng)進(jìn)行差距分析。⒉實(shí)施QOS(質(zhì)量操作系統)培訓并開(kāi)展QOS活動(dòng)。⒊實(shí)施標準培訓。⒋利用烏龜圖對過(guò)程進(jìn)行定義,確定過(guò)程的邊界和相互關(guān)系。⒌討論詳細過(guò)程流程,建立過(guò)程流程圖,作為程序文件編制的輸入。⒍程序文件準備。⒎質(zhì)量體系試運行,提供IATF16949:2016認證實(shí)施必需的質(zhì)量工具培訓(如APQP、FMEA、MSA、SPC、PPAP、8D等)。⒏開(kāi)展內部審核,實(shí)施改進(jìn)。⒐向認證機構申請注冊審核,以獲得IATF16949:2016認證證書(shū)。

關(guān)鍵詞:深圳IATF16949適合行業(yè)

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